ML-3-SIP-P-014,A0,抽样计划书002,hs0038b sip3,百达翡丽5496p-014,5496p-014 铂金款式

东北财 经大学学报,2000,(5):3-7. [7] 蒋书明,谈琳.关注三农:2004 年江苏农村劳动力转... aq6GsXwHA9Sc DhOaXVGIuFM0 MrB7TydP0gtw 7xAI6RX014Nv sSaluFnKU6t0 ...

抽样计划书-1 编制日期 编制 审核 批准 2008-3-20 王彦 生效日期 受控单位 受控编号 修订日期 修订前版 序号 修订日期 次 页 次 页 修订后版 2008-3-25 文件编号 页 版 次 本 ML-3-SIP-P-014 1/3 A0 修订内容 登记 抽样计划书-1 编制日 期 2008-3-20 生效日期 2008-3-20 文件编号 页 版 次 本 ML-3-SIP-P-014 2/3 A0 IQC、IPQC、QA 抽样方案表判定基准 1. 目的：

订定本标准的目的在于建立质量系统与有效的过程控制程序，导入预防性 的质量制度，故本标准之愿景在建立不合格过程改进之制度，而非最终检验质 量之水平。

2. 适用范围：

本规范所订定之不良缺点分类，适用于本公司所生产之各类型机种及委外 加工厂制造的半成品、成品的生产过程的 IPQC 检验之抽样判定标准，来料与出 货检验（IQC、QA）执行 MIL-STD-105E 标准，若客户要求时，则依双方约定 为准，可采用：MIL-STD-1916。

3. 缺点判定分类定义：

.严重质量特性 Critical characteristic 该特性不符合要求时，则在使用与维护的过程中将造成人员危害或不安全。

.关键不合格件 Critical nonconforming unit 不符合严重质量特性要求的不合格件， 不符合事项中包含一项以上的重要质 量特性。

? 主要质量特性 Major characteristic 该特性不符合要求时，将导致产品失效或者降低使用性 ? 主要不合格件 Major nonconforming unit 符合所有严重质量特性，但不符合主要质量特性要求的不合格件，不符合事 项中包含一项以上的主要质量特性。

? 次要质量特性 Minor characteristic 该特性若不符合要求时，不会造成产品失效或者降低产品使用性。

? 次要不合格件 Minor nonconforming unit 符合关键与主要质量特性，但不符合次要质量特性的不合格件，不符合事项 中包含一项以上的次要质量特性。

? 生产期间 Production interval 在同一生产期间，其产品质量必须具有均一性，通常属常态性偏移，一般以 单班生产的时间为定义，但亦可将生产期间订为一天（最大值不超过一天），期间 所产生偏移量的改变，并不影响产品质量。

? 质量计划 Quality program 产品从研发到生产期间，利用成本分析手法有效的规划、组织及管理各项活 动或计划，使产品达成质量目标。

? 水平 Verification level 抽样计划书-1 编制日期 2008-3-20 生效日期 2008-3-20 文件编号 页 版 次 本 ML-3-SIP-P-014 3/3 A0 对产品质量所需求的“重要性水平”或“质量特性有效性”的陈述，是一项 生产者努力质量保证的衡量方式， 主要质量特性比次要质量特性需要更多的努力程 度，VL-VⅡ表示生产者需要最高层级的努力水平，努力层级逐次降低至最低层级的 VL-I。

4. 抽样方案：

4.1 依据 MIL-STD-1916 抽样方案表。

--------------------------计数值抽样计划 --------------------------验证水平（VL）为 II 4.2.若有特殊要求，则按实际要求为准。

5．检验严格性：

5.1 正常检验转换加严检验：当发生下列任一条件，则必须由正常检验转换加 严检验 5.1.1 最近 2-5 批中有 2 批被拒收。

5.1.2 连续性抽样：在目前的抽样计划（不论是抽样或筛选阶段）期间，于执 行 5 倍的样本大小过程中（此处的样本大小，应依照表 2 方式赋予）发现 2 个 以上的不合格件。

5.2 加严检验转换正常检验：当下列两条件均符合时，则由加严检验转换正常 检验 5.2.1 不合格件的疵病原因已完成纠正。

5.2.3 且连续 5 批被允收。

5.2.4 连续性抽样：在目前的抽样计划（不论是抽样或筛选阶段）期间，于 执行 5 倍的样本大小过程中，无任何的不合格件。

5.3 正常检验转换减量检验，当下列四条件均符合时，则由正常检验转换减 量检验 5.3.1 连续 10 批被允收；连续性抽样：在目前的抽样计划（不论是抽样或筛 选阶段）期间，于执行 10 倍的样本大小过程中，无任何的不合格件。

5.3.2 生产是在稳定的阶段。

5.3.3 质量系统正常运作，且表现被政府机构或顾客认为满意。

5.3.4 政府机构或顾客同意减量检验，始可进行。

5.4 减量检验转换正常检验，当发生下列任一条件，则必须由减量检验转换 正常检验 5.4.1 有 1 批被拒收。连续性抽样：有任何不合格被发现； 5.4.2 生产情况不规则与延迟。

5.4.3 质量系统运作表现被政府机构或顾客认为不满意。

5.4.4 政府机构或顾客因其它生产条件之故，认为应回复正常检验。 表 1 样本代字（CL）对照表 验证水平（VL） 批量 Ⅶ 2-170 171-288 289-544 545-960 961-1632 1633-3072 3073-5440 5441-9216 9217-17408 17409-30720 ≥30721 表 2 计数值抽样计划 样本大小 样本代字 （CL） A B C D E T 3072 4096 5120 6144 8192 Ⅶ 1280 1536 2048 2560 3072 Ⅵ 512 640 768 1024 1280 验证水平（VL） Ⅴ 192 256 320 384 512 Ⅳ 80 96 128 160 192 Ⅲ 32 40 48 64 80 Ⅱ 12 16 20 24 32 Ⅰ 5 6 8 10 12 R 3 3 3 4 5 A A A A A A A B C D E Ⅵ A A A A A A B C D E E Ⅴ A A A A A B C D E E E Ⅳ A A A A B C D E E E E Ⅲ A A A B C D E E E E E Ⅱ A A B C D E E E E E E Ⅰ A B C D E E E E E E E 1、当批量比样本量小则 100%检验 2、加严检验在正常检验 VL 左边之隔栏，减量检验则为右边之隔栏。 

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