麻醉精神药品处方管理,麻醉精神药品五专管理,麻醉精神药品管理总结,麻醉药品精神药品管理工作情况

醫院藥學工作規範 麻醉药品、精神药品管理人员岗位职责 一、采购员岗位职责 1、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作. 2、按有关规定...

麻醉药品、第一类精神药品安全储存设施及 相关管理工作情况 我院是一家以中医为主，中西医相结合的综合性民营医院，医院级别为一级乙等 医院，现在编制床位数 20 张，依照医疗执业许可开展有：预防保健科、内科、外科、 妇科专业、生殖健康与不孕症专业、麻醉科、医学检验科、医学影像科、中医科、中 西医结合科等诊疗项目，在市卫生和食品药品监督管理局的规范和严格要求下，在我 院各科室的相互配合下，我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻 醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》， 并结合本单位实际情况，制定了严格规范的相关规章制度。现就我院麻醉药品、第一 类精神药品安全储存设施情况及使用管理情况说明如下：

一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司 购进，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得 麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全 储存的设施和管理制度，有麻醉药品专用保险柜。对全院医务人员进行了麻醉药品和 一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神 药品。

对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者， 尤其我院诊断和治疗的患者， 满足其合理用药的要求，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，杜冷丁仅 限医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，特殊情况除外。

二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不 同药品和剂型而定。

麻醉药品和一类精神药品处方保存三年。

严格按照规定储存麻醉、 一类精神药品，实行双人双锁管理，具有防火设施。 三、我院从 2012 年至 2014 年麻醉药品、第一类精神药品使用情况如下：

使用麻醉药、第一类精神药品使用情况表 药品名称 枸橼酸芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 盐酸哌替啶注射液 盐酸哌替啶注射液 盐酸吗啡注射液 磷酸可待因片 盐酸麻黄碱注射液 盐酸氯胺酮注射液 注射用盐酸瑞芬太尼 美菲康片 规格 0.1mg:2ml*10 支 10mg:1ml*10 支 10mg:2ml*10 支 10mg:1ml*5 支 10mg:1ml*10 支 30mg*20 片 30mg:1ml*10 支 0.1g:2ml*10 支 1mg*5 支 30mg*10 片 单位 盒 盒 盒 盒 盒 袋 盒 盒 盒 盒 数量 80 62 41 50 1 2 7 6 10 5 四、我院根据本院医疗需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品， 保持合理库存。麻醉药品、第一类精神药品入库验收，货到即验，每次至少双人开箱 验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收用专薄记录，内容包括：

日期、凭证号、品名、剂型，规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单 位、质量情况、验收结论、验收和保管人签字，在验收中发现缺少缺损的麻醉药品、 第一类精神药品，双人点清，登记，报院长批准，并加盖公章后向供货单位查询处理。

五、我院对麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责，专柜加锁，对进出专柜的 麻醉药品、第一类精神药品，建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证 号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、 复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符。我院对过期、损坏麻醉药品、第一类 精神药品进行销毁时提前向卫生行政部门申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并 对销毁情况进行登记。

六、我院药房有固定发药窗口，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品的调配， 由具有执业医师资格证考核合格，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的医师开 具处方，开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，处方格式及单张处方最大限 量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行，医师所有开具的麻醉药品、第一 类精神药品处方在病历中均有记录。我院购买的麻醉药品、第一类精神药品，只限在 本院内临床使用， 注射剂的使用尤为严格， 每次使用所剩剂量在二人以上监督下销毁， 防止外流，我院对院内各病区、手术室等，调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射 剂的空瓶核对批号和数量后收回，并做记录。

我院以完善的制度，严格的管理，各部门工作人员的高度责任心，熟练的业务水 平，没有发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、骗取、冒领现象，但由于经验 有限，缺点和不足在所难免，还需各级领导监督和指导。 2014 年 10 月 8 日 

2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行。为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精...

有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度; (三)单位及其工作人员2... 并向国务院药品监督管理部门报告.国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是...

③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度. ... 抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监...

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